Author: admin

баннер
СПЕЦИАЛИСТ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ – СОВРЕМЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПРОФЕССИИ

Более 20 лет компания ZM CRO Group занимается обеспечением безопасности при проведении клинических исследований лекарственных препаратов и медицинских изделий, а также ведением различных проектов по фармаконадзору по всему миру – в Северной Америке, Европе, странах Азиатско-Тихоокеанского региона, странах-членах ЕАЭС, в том числе, и в России....

рисунок 4 биг схема
НЕКОТОРЫЕ КЛЮЧЕВЫЕ ПОНЯТИЯ ФАРМАКОНАДЗОРА

[embed]https://youtu.be/Y4nX4mE0MnM[/embed] Ключевые слова статьи: инструкция по медицинскому применению (ИМП), нежелательная реакция (НР), нежелательное явление (НЯ), основная информация по безопасности держателя регистрационного удостоверения (ОИБК, англ. сompany core safety information (CCSI)), общая характеристика лекарственного препарата (ОХЛП), спонтанное сообщение (СС), сообщение, полученное по запросу (СЗ), клинические исследования (КИ). Фармаконадзор представляет...

1
саммит лидеров в развитии клинических исследований

Сотрудники NJ YZ Clinical Trials & Consulting Co., Ltd. (часть ZM CRO GROUP г. Нанкин, Китай) посетят Саммит ведущих отечественных и международных компаний Китая в области клинических разработок. Мероприятие будет проходить в Шанхае с 8 ноября по 10 ноября 2017 года. Позже мы представим больше информации о том,...

Видео с вебинара 14 сентября 2017 «Фармаконадзор в клинических исследованиях на территории ЕАЭС: теория и практика»

14 сентября 2017 года контрактно-исследовательская организация "3М Веритас"  совместно с КИО "Кромос Фарма" провели вебинар по теме "Фармакондзор в клинических исследованиях на территории ЕАЭС: теория и практика". В мероприятии приняли участие более 50 фармацевтических компаний России и представителей зарубежной фармы. В ходе вебинара были рассмотрены такие...