ZM CRO GROUP в рамках рутинного мониторинга непрерывно отслеживает изменения регуляторных требований по фармаконадзору, проводит их анализ и имплементирует в работу компании и системы фармаконадзора клиентов. Одним из значимых для фармацевтической индустрии изменений в 2021 году явился пересмотр Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза. Проект...
В связи со сложившейся эпидемиологической обстановкой, для фармацевтической индустрии актуализировался вопрос разработки и внедрения дополнительных мер по обеспечению безопасности участников текущих и планируемых клинических исследований, а также потребителей медицинских продуктов в рамках пост-маркетингового надзора. С целью поддержки фармацевтических, биотехнологических компаний и КИО в новых реалиях, регуляторный...
25 июня 2019 г. команда ZM CRO GROUP выступит с докладом в рамках практической конференции «Государственный контроль (надзор), контрольные мероприятия Росздравнадзора, аудиторские проверки клиник эстетической медицины: типичные проблемы, нарушения, пути их устранения, рекомендации по исполнению обязательных требований». Организатор конференции: НОЧУ ДПО «Учебный центр «ЛАНЦЕТЪ» при...
